全球今热点：鼻喷新冠疫苗成下一张王牌？美国斥资50亿美元研发，中国已有1款获批

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需求锐减下，美国却宣布斥资50亿美元投入下一代新冠疫苗研发。

当地时间4月10日，白宫宣布终止与新冠疫情有关的国家紧急状态，同时美国卫生与公众服务部 （United States Department of Health and Human Services，HHS）发言人和拜登政府官员宣布，将投入超过50亿美元，用以加快开发新的新冠疫苗和治疗。

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这项投资被称为下一代项目（Project NextGen），旨在为民众提供更好的保护，抵御未来可能成为威胁的冠状病毒，包括COVID-19。

“开发一种有望预防感染和重症的鼻腔疫苗；开发更持久的疫苗；创造‘提供更广泛保护’的疫苗，预防所有变体和多种不同的冠状病毒。”参与NextGen项目的流行病学家Michael Osterholm及其同事在早期路线图（Earlier roadmap）中列出上述目标。

病毒学专家常荣山告诉时代财经，“在NextGen的三个目标中，虽然后两者提到‘更持久’和‘更广泛保护’的疫苗特征，但目前能够实现这两种预期的恰恰是鼻腔疫苗。换句话说，三个目标里的重点是第一个。”

鼻喷疫苗是黏膜免疫的一种，主要在上呼吸道建立防护。疫苗专家陶黎纳向时代财经解释称，具有黏膜免疫的疫苗具有更强的预防效果，因此广受关注。

“鼻腔疫苗实际上看中的就是黏膜的免疫，因为黏膜是第一时间接触病毒的，如果黏膜上有免疫，那就可以直接对病毒起到预防作用，而且是完美的预防。注射类疫苗主要是在血液里面产生抗体，这种方式下，病毒可能很快黏上黏膜并在局部繁殖，导致一定程度的感染。即便这时已经在血液里面产生抗体，但是人体已经有了感染，而且可能形成传播性。”陶黎纳称。

目前，全球有多个研究团队和公司正致力于新型鼻喷疫苗的开发，但其是否为新冠疫苗的未来，仍未有定论。

国投创业投资总监、美国病毒学会获奖会员钟靖博士对时代财经指出，虽然鼻腔疫苗是一种差异化的选择，激发的局部黏膜免疫和体液免疫不同，理论上是一种好的给药方便的新疫苗模式，可以和其他的疫苗形式序贯使用，或者用于基层医护比较紧缺的基层地区，但过往也有喷鼻剂型流感疫苗Flumist获批，从结果来看，并不能说一定是一个更优的选择。

中国首款获批的经鼻腔接种的疫苗来自万泰生物（603392.SH）。2022年12月5日，万泰生物披露，公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠疫苗获国家药监局批准紧急使用。这也是目前国内唯一一款获批的鼻喷新冠疫苗。

截至目前，全球已获批附条件上市或紧急使用的新冠疫苗产品已超过50个，国内已有15个新冠疫苗获得国家药监局批准附条件上市或纳入紧急使用，覆盖灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗等技术路线。

世界卫生组织曾表示，新冠疫苗不仅要预防严重疾病和死亡，还要预防新冠病毒的感染和传播。当前，国内外新冠疫苗市场环境发生较大变化，新冠疫苗需求量呈下降趋势，全球新冠疫苗接种增速放缓。因此，如何从疫苗经济学角度来理解持续性的新冠疫苗研发，成为市场的疑问。

“进一步的新冠疫苗研发，要向着给药更方便，针对病毒种类更广谱、起效更快、成本更低、响应更快等方向加强研发。”钟靖告诉时代财经。

根据形势变化，相关疫苗企业已经开始着手对新冠疫苗产线进行调整。

今年3月21日，万泰生物发布公告称，随着 2022年末鼻喷新冠疫苗的获得紧急使用权以及国家防疫政策的调整，项目建设进度与产品上市时间和市场需求量不再匹配，公司决定暂缓实施鼻喷疫苗产业基地建设项目。据万泰生物2021年10月26日发布的公告，其鼻喷疫苗产业基地建设项目总投资额约为9.91亿元。

4月初，康希诺（688185.SH，06185.HK）子公司上海上药康希诺生物制药有限公司（下称“上药康希诺”）疑似停产的消息也在业内不胫而走。

上药康希诺由上海医药(601607)（601607.SH，02607.HK）、康希诺及上海生物医药产业股权投资基金合伙企业(有限合伙)(下称“产业投资基金”)共同投资设立，旗下新冠疫苗生产基地可实现2亿剂新冠疫苗的年产能。

“企业会根据市场动态变化安排生产，后续也会根据变异株做新的产品研发。长远来看，目前仍在研发的企业也是希望形成更新、更好的替代，提升自己的市场竞争力，这些都是正常的。”一位不愿具名的疫苗企业内部人士告诉时代财经。

钟靖则对时代财经指出，“新冠疫苗最大的一波接种行情已经过去，很多人也已经自然感染。目前看来，奥密克戎毒株大致稳定但仍在变异中，而且自然感染产生的免疫力会逐步下降。流感病毒每年依然有近百亿美元的市场，流感疫苗也分生产旺季和淡季，新冠疫苗现在获批的越来越多，应该也是类似的发展趋势。”

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